Die Mukoviszidose (Cystische Fibrose) ist eine angeborene Stoffwechselstörung, die mit der Produktion von zähen Körpersekreten einher geht. In Deutschland beträgt das Erkrankungsrisiko etwa 1:4.000. Kinder mit CF leiden unbehandelt unter chronischen Atemwegsinfektionen und einer Gedeihstörung. Die medikamentöse Therapie der CF beinhaltet einen Inhalationstherapie zur Schleimlösung auf den Atemwegen, sowie die Substitution von Verdauungsenzymen und Vitaminen. Patienten mit einer Mukoviszidose werden in einem multiprofessionellen Team von Krankenschwestern, Physiotherapeuten, Ernährungsmittelberatern, Psychologen und Ärzten betreut.
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